Ο νέος χάρτης των φαρμάκων

Rate this item
(0 votes)
Ο νέος χάρτης των φαρμάκων Πέμπτη 01 Μάρ 2012 Πηγή: iatrikostypos.com Ελεύθερη επιλογή έχουν οι ασφαλισμένοι για να προμηθευτούν φάρμακο, δηλαδή γενόσημο (αντίγραφο) ή πρωτότυπο. Ωστόσο, εάν επιθυμούν το ακριβότερο σκεύασμα τότε θα καλούνται να πληρώνουν τη διαφορά. Στο μεταξύ, ο νέος νόμος του υπουργείου Υγείας φέρνει πάλι ψαλίδισμα στο περιθώριο κέρδους των φαρμακοποιών, οι οποίοι προσανατολίζονται σε πανελλαδικές κινητοποιήσεις. Ειδικότερα, ο νόμος που ψηφίστηκε χθες στη Βουλή, ορίζει μειωμένο ποσοστό συμμετοχής για τους ασφαλισμένους που επιλέγουν το φθηνότερο φαρμακευτικό προϊόν, δηλαδή αντίγραφο φάρμακο. Η ρύθμιση όμως αυτή δεν είναι απαγορευτική για εκείνους που επιμένουν στα πρωτότυπα φάρμακα. «Σε περίπτωση κατά την οποία ο ασφαλισμένος επιθυμεί να λάβει ακριβότερο φάρμακο όμοιας δραστικής ουσίας, το Ταμείο αποζημιώνει την τιμή του φθηνότερου και αυτός πληρώνει τη διαφορά», αναφέρεται στο άρθρο 21. Ο στόχος που έχουν θέσει οι δανειστές της χώρας, είναι έως τα τέλη του έτους n χρήση των γενοσήμων στη χώρα μας να φτάσει σε 30%, όταν σήμερα δεν υπερβαίνει το 18%. Στο μεταξύ, Υπουργική Απόφαση που συνοδεύει τον νέο νόμο θέτει «ασφαλιστικές δικλίδες» για τον περιορισμό της αλόγιστης παραγωγής γενοσήμων, καθώς προβλέπει τη σταδιακή μείωση του κέρδους των παραγωγών. Ειδικότερα, για τα φάρμακα όμοιας δραστικής ουσίας (γενόσημα) που πήραν άδεια κυκλοφορίας στη χώρα μας την 1η Ιανουαρίου 2012, n τιμή τους κλειδώνει στο 40% του πρωτοτύπου. Η τιμή αυτή όμως ισχύει για τα πρώτα τρία γενόσημα αφού για κάθε νέα επόμενη άδεια κυκλοφορίας για τα επόμενα τρία προϊόντα το φάρμακο θα τιμολογείται 10% κάτω από την τιμή των τριών πρώτων. Η ίδια μείωση θα ισχύει και για τα επόμενα τρία προϊόντα και ούτω καθεξής. Παράλληλα, με το μέτρο αυτό, δίνεται οικονομικό κίνητρο στις εταιρείες να παράγουν γενόσημα, αμέσως μετά τη λήξη της πατέντας του πρωτοτύπου, έτσι ώστε να μην υπάρχει χρονικό κενό στην αγορά χωρίς την επιλογή φθηνότερου φαρμάκου. Επιπλέον σπάει το καρτέλ τιμών, αφού ο ανταγωνισμός θα τις συμπαρασύρει προς τα κάτω. Στον αντίποδα, για τις ελληνικές φαρμακευτικές εταιρείες, n κυβέρνηση προσανατολίζεται σε μέτρα στήριξής τους ώστε να ενισχυθούν οι επενδυτικές και εξαγωγικές δραστηριότητές τους. Πάντως, αναφερόμενος στην ποιότητα των γενοσήμων και απαντώντας στον πόλεμο για τα αντίγραφα φάρμακα, ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Γιάννης Τούντας τονίζει στα «ΝΕΑ» ότι δεν συντρέχει λόγος αμφιβολίας για την ασφάλειά τους. «Οι παραγωγοί εκτός από τη μελέτη βιοϊσοδυναμίας πρέπει να καταθέσουν με τον φάκελο τους ακόμη πέντε πιστοποιητικά για την έγκριση κυκλοφορίας τους: έλεγχος χημείας, διαδικασία καλής εργαστηριακής και βιομηχανικής παραγωγής, έλεγχος για πρότυπες ουσίες, σαφείς οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου αλλά και έλεγχος ποιότητας και ποσότητας», διευκρινίζει. Στη χώρα μας ισχύει n νομοθεσία που εφαρμόζεται και στην EE, «για παράδειγμα, όπως σε όλη την Ευρώπη, n απόκλιση της δραστικής ουσίας μεταξύ του γενοσήμου και του πρωτοτύπου δεν μπορεί να υπερβαίνει το 3%, διευκρινίζοντας ότι n απόκλιση του 25% αναφέρεται στη γενικότερη σύνθεση του αντίγραφου φαρμάκου», συμπληρώνει ο κ. Τούντας. Όσον αφορά τη συνταγογράφηση, βάσει της δραστικής ουσίας, μέτρο που αποτελεί «κόκκινο πανί» για τους γιατρούς, το υπουργείο Υγείας επιμένει στη ρύθμιση καθώς αποτελεί υποχρέωση της χώρας που απορρέει από το Μνημόνιο. Αρχικά το μέτρο θα ισχύσει για τα νοσοκομεία και θα αφορά τις δέκα πρώτες σε δαπάνη θεραπευτικές κατηγορίες φαρμάκων. Σταδιακά, ο νέος τρόπος συνταγογράφησης θα περάσει και στους συμβεβλημένους με τα Ταμεία γιατρούς με στόχο από την 1 n Ιουνίου να αρχίσει n υποχρεωτική και καθολική συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία και όχι την εμπορική ονομασία. Σύμφωνα πάντως με πηγές του υπουργείου Υγείας, αν τα υπόλοιπα μέτρα για την περιστολή της φαρμακευτικής δαπάνης αποδώσουν κατά τους πρώτους μήνες της εφαρμογής τους, ο νέος τρόπος συνταγογράφησης πιθανόν να μην εφαρμοστεί. Αυστηρές είναι οι προϋποθέσεις αποζημίωσης των σκευασμάτων, σύμφωνα με τον νέο νόμο: τα Ταμεία θα αποζημιώνουν εφεξής πρωτότυπα φάρμακα των οποίων n πατέντα ισχύει και έχουν λάβει άδεια μετά την 1η Ιανουαρίου του τρέχοντος έτους, μόνο όταν αποζημιώνονται σε ακόμη 12 χώρες της EE. Παρόλα αυτά, από τη ρύθμιση αυτή εξαιρούνται τα καινοτόμα φάρμακα που «χαρακτηρίζονται ως απαραίτητα για την κάλυψη του κινδύνου ζωής». Επιπλέον, n ηγεσία του υπουργείου Υγείας προσανατολίζεται στην ποινικοποίηση της υπερσυνταγογράφησης. Σε πανελλαδικές κινητοποιήσεις προσανατολίζονται οι φαρμακοποιοί, διαμαρτυρόμενοι μεταξύ άλλων για το νέο ψαλίδισμα στο ποσοστό κέρδους τους, το οποίο πέφτει στο 14% - λόγω της αύξησης στην επιστροφή (rebate) και της μείωσης του ποσοστού κέρδους κατά 2,5% στη χονδρική τιμή. Γκρίζα ζώνη για τον κλάδο αποτελεί και το μαχαίρι στο κέρδος που προκύπτει από τα φάρμακα τα οποία κοστίζουν πάνω από 200 ευρώ, αφού δεν θα ξεπερνά τα 30 ευρώ.
Login to post comments

Ακολουθήστε μας

Newsletter

Επισκέπτες

Έχουμε 46 επισκέπτες και κανένα μέλος σε σύνδεση